拟南芥核质转运载体AtTRN1底物筛选及AtTRN1表达量下降突变体sic1多分枝表型的研究

2019-07-14  阅读 114 次

拟南芥核质转运载体AtTRN1底物筛选及AtTRN1表达量下降突变体sic1多分枝表型的研究

中文摘要第3-5页Abstract第5-7页第一章前言第12-29页真核细胞中的核质转运简介第12-14页核定位信号(NLS)第14-15页核质转运受体蛋白第15-21页需要接头蛋白的Kapβ1转运蛋白第15-17页不需要接头蛋白的Kapβ2(TRN1)转运蛋白第17-20页植物中核质转运蛋白的研究现状第20-21页植物分枝生长调控研究现状第21-26页植株中生长素和细胞分裂素对分枝形成的调控第21-23页植株中独脚金内酯对分枝形成的调控第23-25页外界因素对于植物分枝形成的调控第25-26页本论文的研究目的及意义第26-29页第二章实验材料和方法第29-36页实验材料第29页实验方法第29-36页拟南芥的种植与管理第29页拟南芥植株分枝数的统计第29-30页树脂切片第30页扫描电镜第30页激素喷洒实验第30-31页水培实验第31页拟南芥植株打顶实验第31页拟南芥嫁接实验第31页芯片实验第31-32页双突构建第32-33页基因克隆第33页拟南芥酵母双杂交cDNA文库的构建第33-34页酵母双杂文库的筛选第34页酵母双杂交实验第34页双分子荧光互补(BiFC)实验第34页生物信息学方法第34-35页定量PCR(Real-TimequantitativePCR)第35页引物第35-36页第三章实验结果第36-63页酵母双杂文库的筛选及蛋白互作的验证第36-39页β2和Kapl04p蛋白的底物在拟南芥中同源蛋白与AtTRN1的互作第39-42页含有PY-NLS基序的蛋白与AtTRN1的互作第42-44页筛选蛋白与AtTRN1互作区域的确定第44页个AtTRN1可能底物蛋白的GO(GeneOntology)功能分类第44-45页表达量下降突变体sic1激活了分枝的向外生长第45-46页生长素可抑制sic1部分分枝的向外生长第46-50页对sic1添加外源细胞分裂素能增加分枝的向外生长,添加细胞分裂素合成抑制剂能抑制分枝的向外生长第50-52页嫁接实验证实sic1可以合成独脚金内酯第52-53页外源施加以及内源缺失独脚金内酯对于sic1植株分枝数目的影响第53-55页与分枝相关转录因子双突变体的表型分析第55-56页与WT叶腋部位mRNA表达谱分析第56-57页叶腋部位转录组芯片的GO(GeneOntology)以及KEGG(KyotoEncyclopediaofGenesandGenomes)分析第57-59页通过转录组芯片进一步分析sic1植株中分枝增多的可能原因第59-63页第四章讨论第63-70页本论文中互作蛋白筛选方法的优点和缺点第63-64页可能底物的GO(GeneOntology)功能分类第64-65页识别的蛋白结构域第65-66页核质转运载体AtTRN1表达量下降影响了植株分枝的数目第66-67页植株分枝增多受多种因素调控第67-70页第五章结论与展望第70-73页通过三种方法筛选到29个拟南芥核质转运蛋白AtTRN1可能的底物第70页可以识别含有PY-NLS基序的片段第70-71页表达量下降突变体sic1具有多分枝表型,并且受生长素和细胞分裂素调控第71页植株能合成独脚金内酯,并且sic1植株分枝受独脚金内酯调控第71页植株多分枝表型能被brc1-2植株多分枝表型掩盖第71-72页转录组芯片证实sic1植株分枝增多受多个信号途径调控第72-73页参考文献第73-81页附录第81-103页研究成果第103-104页致谢第104页。

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